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SENTICOL III é um estudo prospectivo multicêntrico internacional randomizado projetado para validar a técnica de mapeamento do linfonodo sentinela (SLN) no câncer cervical inicial. Este "estudo de validação" irá comparar o resultado de pacientes com SLN negativo (braço experimental) versus pacientes com SLN negativo + dissecção de linfonodo pélvico (PLN) (braço de referência).Haverá um programa de "garantia de qualidade" que será desenvolvido nos centros participantes com requisitos detalhados em termos de qualificação dos cirurgiões, qualificação da patologia, ultraestadiamento do SLN, padronização do procedimento, etc., bem como respeito ao "algoritmo de segurança".
Ter carcinoma escamoso, adenoescamoso ou adenocarcinoma do colo do útero (comprovado por biópsia ou cone).<br><br>Estágio IA1 com embolia linfovascular, IA2, IB1, IIA1, IB2 (estágio clínico) da classificação FIGO 2018.<br><br>Diâmetro máximo ≤ 40 mm por exame clínico e/ou ressonância magnética (RM).<br><br>Nenhum linfonodo suspeito na RM pélvica com exploração até a veia renal esquerda ( de acordo com RECIST 1.1).<br><br>Status de desempenho ECOG 0-2 (consulte o apêndice 2).<br><br>Consentimento informado assinado e capacidade de cumprir o acompanhamento.<br><br>Indivíduos franceses: na França, um indivíduo será elegível para inclusão neste estudo apenas se filiados ou beneficiários de uma categoria de segurança social.
Gravidez. <br><br>Câncer pélvico ou abdominal anterior.<br><br>Quimioterapia e/ou radioterapia anteriores para o câncer cervical (braquiterapia anterior é aceita).<br><br>Alergia comprovada ao corante azul, isótopo ou indocianina verde (ICG).<br><br>Outra malignidade nos últimos 5 anos exceto para câncer tratado livre de doença e tratamento.<br><br>Pacientes com câncer sincrônico.
<strong>Braço 1</strong>: Experimental: biópsia de SLN.<br><br><strong>Braço 2</strong>: Comparador ativo: biópsia de SLN + dissecção de PLN
